Quasi 1 persona su 3 sviluppa depressione o ansia clinicamente rilevante
La psoriasi è cronica e visibile. L'impatto psicologico non è un effetto collaterale — è parte integrante della condizione, documentata e reale.
La prima community italiana sulla psoriasi
Hai la psoriasi.
Non sei la psoriasi.
Qui non devi spiegare nulla. Lo sanno già tutti.
Le maniche lunghe ad agosto. La spiaggia che hai evitato. La serata saltata perché non ti andava di rispondere alle domande. Chi è in questa community lo conosce, quel peso. E non chiede di spiegarlo.
125 milioni di persone nel mondo
convivono con la psoriasi. Non siamo soli.
1 su 3
sviluppa artrite psoriasica
~1,5 mln
italiani con psoriasi
125 mln
persone con psoriasi nel mondo
Fonte: IFPA — International Federation of Psoriasis Associations
~1,5 mln
italiani che ci convivono ogni giorno
Circa il 2–3% della popolazione — Fonte: SIDeMaST
1 su 3
sviluppa artrite psoriasica
Con un ritardo medio alla diagnosi di 2,5 anni — Fonte: NPF / Haroon et al. 2015
~30%
sviluppa depressione o ansia clinica
Comorbidità documentata — Fonte: NPF / JAMA Dermatology 2017
"Non devi spiegare com'è.
Qui lo sa già chiunque incontri."
— Not My Pso, la community italiana sulla psoriasi
La psoriasi non è
solo una questione di pelle.
È la spiaggia evitata, la serata saltata, le maniche lunghe ad agosto. Qui trovi persone che non hanno bisogno che tu spieghi nulla — e risorse concrete per affrontare i giorni più pesanti.
Smetti di spiegarti
Conversazioni autentiche con chi vive la stessa situazione. Nessuno che ti chiede "ma è contagiosa?". Nessuno a cui dover ricominciare dall'inizio.
Informazioni di cui fidarsi
Terapie, dermatologi, biologici, alimentazione: raccogliamo ciò che funziona davvero. Fonti verificate, linguaggio umano. Da chi lo vive, non solo da chi lo studia.
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C'è qualcuno
C'è qualcuno
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I numeri che nessuno
mette in copertina
≈30%
Salute mentale
2,5a
Artrite psoriasica
In media, 2 anni e mezzo per arrivare alla diagnosi di artrite psoriasica
1 paziente su 3 la sviluppa. Ma il ritardo diagnostico — mediamente 2,5 anni — aumenta il rischio di danno articolare irreversibile. Il tempo conta.
1 su 2
Vita sociale
1 persona su 2 rinuncia a situazioni sociali per via della psoriasi
Piscine, palestre, appuntamenti, spiagge. Non è paura irrazionale: è un peso documentato che molti portano in silenzio, ogni giorno.
Chi c'è dietro Not My Pso
Non sono un medico.
Non sono un medico.
Ma so come ci si sente.
Ho la psoriasi da oltre 15 anni, in più forme. Ho imparato a convivere con una malattia cronica e visibile che cambia ogni aspetto della vita — la pelle sì, ma anche le relazioni, la fiducia in sé stessi, il modo di stare al mondo.
Quello che mancava non era informazione medica. Era uno spazio dove chi la vive ogni giorno potesse riconoscersi, senza dover spiegare dall'inizio. Not My Pso nasce da questa mancanza — unendo quindici anni di esperienza da paziente alla mia competenza digitale.
"Non ho fondato Not My Pso perché ho le risposte. L'ho fondato perché so quanto fa la differenza incontrare qualcuno che capisce la domanda." — Alberto P., fondatoreUnisciti al progetto →
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Community — in costruzione
Forum, gruppi tematici, eventi dal vivo. Chi si iscrive ora la costruisce insieme a noi — non la trova già fatta.
Solo contenuti verificati
Niente rimedi miracolosi, niente bufale. Solo fonti citate, dati reali e linguaggio che rispetta l'intelligenza di chi legge.
Cosa stiamo costruendo
insieme
Not My Pso non è ancora completa. Sta prendendo forma — e chi si iscrive adesso ne fa parte fin dall’inizio.
"
Un posto dove dire "oggi è una giornata difficile" senza dover spiegare tutto dall’inizio. Dove le domande imbarazzanti diventano conversazioni normali. Dove la psoriasi è parte di te — non tutta te.
Conversazioni reali su terapie, relazioni, lavoro, corpo e identità. I temi li decidiamo insieme — a partire da chi si iscrive adesso.
Incontri dal vivo, eventi locali, risorse curate. Una community che esiste anche quando il telefono è giù.
Le parole di chi
lo conosce davvero
Non recensioni di un prodotto. Voci reali di persone che vivono con la psoriasi ogni giorno — e che sapevano già cosa mancava.
★★★★★
"Per anni ho cercato qualcuno che capisse davvero. Non un medico — una persona. Qualcuno che sapesse già com'è svegliarsi e guardare la pelle prima ancora di guardare il resto della giornata."
★★★★★
"Il problema non era solo la pelle. Era spiegarlo al lavoro, ai colleghi, al partner. Volevo uno spazio dove non dovevo ricominciare dall'inizio ogni volta. Dove lo capivano già."
★★★★★
"La parte più difficile non era la pelle. Era non avere nessuno con cui parlarne davvero — qualcuno che non richiedesse spiegazioni, che capisse già prima che finissi la frase."
Hai domande?
Le risposte sono qui.
Tutto quello che vuoi sapere su Not My Pso, prima di iscriverti.
Not My Pso è un progetto di Alberto Pasinati, fondato nel 2024. Non è un'azienda farmaceutica, non ha sponsor medici e non ha conflitti di interesse. È una community costruita dal basso, da chi vive con la psoriasi o la conosce da vicino.
I contenuti informativi vengono redatti con attenzione alle fonti scientifiche (NPF, SIDeMaST, JAMA Dermatology). Not My Pso non è un servizio medico e non sostituisce il parere del tuo dermatologo. Per decisioni terapeutiche, consulta sempre il tuo specialista.
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Sì, completamente gratuito. L'iscrizione alla newsletter, l'accesso ai contenuti e la partecipazione alla community non costano nulla. Non è prevista nessuna versione a pagamento.
Assolutamente sì. Not My Pso nasce proprio per chi è all'inizio e si sente perso — senza sapere cosa aspettarsi, a chi chiedere, cosa è normale e cosa no. Chi è qui da più tempo era esattamente in quel punto.
Siamo in fase di costruzione. Chi si iscrive ora entra nel gruppo fondatore e contribuisce a definire temi, formato e direzione. Non aspettiamo che sia pronta per iniziare: la costruiamo insieme, dal basso.
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